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原來(lái)催化劑樹(shù)脂還可以在這些領(lǐng)域中使用

點(diǎn)擊次數(shù):4322    更新時(shí)間:2019-11-25
   催化劑樹(shù)脂隨著樹(shù)脂的進(jìn)一步開(kāi)發(fā),樹(shù)脂催化劑作為固體酸堿催化劑在醚化和醚鍵裂解反應(yīng)、水合反應(yīng)、酯化反應(yīng)、縮合和環(huán)化反應(yīng)等領(lǐng)域中的應(yīng)用也得到不斷地發(fā)展。
  催化劑樹(shù)脂作為固體酸、堿催化劑與均相溶液中的硫酸、鹽酸、氫氧化鈉(鉀)這些常規(guī)的酸、堿催化劑的作用是一樣的。
  樹(shù)脂固載的酸堿催化劑與用硅膠、氧化鋁、硅鋁酸鹽或沸石這些無(wú)機(jī)載物與催化活性部位接近,有利的微環(huán)境甚至可以用假均相的反應(yīng)體系來(lái)處理;而后者在液相或氣相反應(yīng)中,則是真正的非均相體系。因此,在某種意義上說(shuō),樹(shù)脂的催化性能介于低分子量的酸、堿均相體系和無(wú)機(jī)固體酸、堿催化體系之間。
 
  催化劑樹(shù)脂的反應(yīng)領(lǐng)域:
  1、水合反應(yīng)領(lǐng)域:
  在強(qiáng)酸樹(shù)脂催化下烯烴可直接與水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇。丙烯水合制異丙醇用酸樹(shù)脂催化比用無(wú)機(jī)酸催化能在更為溫和的條件下進(jìn)行反應(yīng)。
  近年來(lái),C4和C5的烯烴異構(gòu)體樹(shù)脂催化水合制酮類(lèi)、仲醇、叔醇的研究有許多報(bào)道。如正丁烯水合制備甲乙酮,丙烯水合制備異丙醇,異丁烯水合制叔丁醇1-丁烯和2-丁烯水合得到2-丁醇等。
 
  2、酯化反應(yīng)領(lǐng)域:
  強(qiáng)酸樹(shù)脂不但能直接催化羧酸與醇在有或沒(méi)有脫水劑存在下進(jìn)行酯化反應(yīng),而且能催化烯類(lèi)化合物與羧酸直接加成生成酯。強(qiáng)酸樹(shù)脂催化的酸與醇的酯化反應(yīng)是可以在液相也可在氣相中進(jìn)行,但絕大多數(shù)的酯化反應(yīng)是在液相中進(jìn)行的,因?yàn)樵谝合嘀蟹磻?yīng)條件比較溫和,尤其對(duì)熱不太穩(wěn)定的酸是有利的。
  在液相酯化反應(yīng)中一般加入脫水劑,如無(wú)水硫酸鎂、硫酸鈉、硫酸鈣,也可用溶劑,如環(huán)乙烷、苯、甲苯,與水共沸回流法脫水,這樣有利于提高酯化的產(chǎn)率。如乙酸與正丁醇、異丙醇、異戊醇、環(huán)己醇、乙二醇單醚、甘油進(jìn)行酯化反應(yīng)時(shí),生成相應(yīng)的乙酸酯。
 
  3、縮合和環(huán)化反應(yīng)領(lǐng)域:
  用強(qiáng)酸樹(shù)脂催化法由苯酚與丙酮縮合合成雙酚A,可以避免常法使用硫酸和氯化氫催化法對(duì)設(shè)備的強(qiáng)腐蝕和污水對(duì)環(huán)境的污染。盡管樹(shù)脂催化法是新近開(kāi)發(fā)出來(lái)的生產(chǎn)技術(shù),在國(guó)外,近有許多ZL對(duì)這種技術(shù)進(jìn)行了改進(jìn)。
  在縮合和環(huán)化反應(yīng)這兩個(gè)領(lǐng)域,由于目前我國(guó)此類(lèi)生產(chǎn)工藝繁多,采用的催化劑較為零亂,品種較多,產(chǎn)量較小,催化劑樹(shù)脂的市場(chǎng)應(yīng)用發(fā)展較為緩慢,導(dǎo)致目前市場(chǎng)需求有限,預(yù)計(jì)未來(lái)幾年潛在市場(chǎng)空間至少可擴(kuò)充到年需求量達(dá)萬(wàn)噸以上。
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